Eine Krankheit wird in der Regel nach wissenschaftlichen Kriterien definiert. Auch die Krankheit Multiple Sklerose wird oft so dargestellt - mit Schaubildern des Nervensystems oder der Aufzählung von medizinischen Symptomen. Dabei wird immer von der MS gesprochen. Wo bleibt der Mensch, der von dieser Krankheit betroffen ist? Als ob die Krankheit ohne ihn existieren könnte.

Unsere Website zeigt MS aus unserer Sicht. Wir sind MS-Kranke. Aber wir begreifen MS nicht bloß als medizinisches Phänomen. MS ist unsere Krankheit, die MS existiert für uns nicht. Meine MS ist anders ausgeprägt als die meines Nachbarn. Jeder von uns ist anders betroffen, bei jedem gestaltet sie sich anders. MS zeigt sich so vielfältig wie es unterschiedliche Menschen gibt. Und der Umgang damit gestaltet sich noch vielfältiger.

Unser subjektiver Blickwinkel betrachtet die Krankheit Multiple Sklerose weder objektiv noch allgemein. Stattdessen geht es um persönliches Erleben – abseits von wissenschaftlichen Erkenntnissen oder ärztlichen Sichtweisen. MS ist Teil unseres Lebens. Körperliche Einschränkungen, soziale Probleme und psychische Belastungen fordern uns tagtäglich heraus.

Unsere Website enthält zahlreiche persönliche Beiträge, die in Zukunft immer weiter ergänzt werden sollen. Sie zeigen kurze Ausschnitte aus unserem Leben mit MS. Nach der anfänglichen Vorstellung unserer Selbsthilfegruppe sind sie in drei Hauptgruppen zusammengefasst:

Diagnose MS / So erleben wir MS-Symptome persönlich.

Therapie MS / Was wir alles tun, um die MS in den Griff zu bekommen.

Alltag MS / Wie MS unsere Erlebnisse und Gedanken im Alltag prägt.